根据公开信息，2020年1月，科兴中维开始研发针对新型冠状病毒的灭活疫苗。6月，在743名志愿者身上进行的1/2期临床试验没有发现严重的不良反应。7月，科兴中维在巴西启动了3期临床试验，随后在印度尼西亚和土耳其启动了3期试验。
三个国家进行的临床试验得出来的保护效力分别是：土耳其的保护效力是91.25%，在印度尼西亚的保护效力是65.3%，在巴西的总体保护效力是50.38%。北京科兴中维生物技术有限公司董事长尹卫东曾在国务院联防联控机制发布会上解释，在巴西的临床试验参与者全部都是医护人员，医护人员的发病密度较普通人群高很多。（详见《科兴新冠疫苗有效率仅50%？董事长回应如何理解这个数》）
据悉，科兴疫苗已在巴西、印度尼西亚获得紧急使用许可。科兴中维董事长尹卫东曾表示，为了确保全球供应，科兴在完成一期生产线的基础上，迅速投入二期生产线建设，预计于2月投产，2021年疫苗年产量将突破10亿剂。
在此之前，2020年12月31日，国务院联防联控机制曾发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。有数据显示，国药的新冠灭活疫苗保护率为79.34%，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。
